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“如果中国先研制出疫苗,美国怎么办?”特朗普回应

  • 产品时间:2023-05-01 14:04
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简要描述:Ⅱ期临床试验结果。这是全球首次月公开发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。试验结果表明,单次疫苗该型重组新冠疫苗(腺病毒载体)28天后,99.5%的受试者产生了特异性抗体,89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应,为人体对付新冠病毒感染获取“双重维护”。 此前,5月22日,《柳叶刀》公开发表了该型疫苗Ⅰ期临床试验数据,试验结果表明该疫苗安全性、耐受性好,无相当严重不良反应,受试者全部产生抗体和细胞免疫反应。...

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本文摘要:Ⅱ期临床试验结果。这是全球首次月公开发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。试验结果表明,单次疫苗该型重组新冠疫苗(腺病毒载体)28天后,99.5%的受试者产生了特异性抗体,89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应,为人体对付新冠病毒感染获取“双重维护”。 此前,5月22日,《柳叶刀》公开发表了该型疫苗Ⅰ期临床试验数据,试验结果表明该疫苗安全性、耐受性好,无相当严重不良反应,受试者全部产生抗体和细胞免疫反应。

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Ⅱ期临床试验结果。这是全球首次月公开发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。试验结果表明,单次疫苗该型重组新冠疫苗(腺病毒载体)28天后,99.5%的受试者产生了特异性抗体,89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应,为人体对付新冠病毒感染获取“双重维护”。

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  此前,5月22日,《柳叶刀》公开发表了该型疫苗Ⅰ期临床试验数据,试验结果表明该疫苗安全性、耐受性好,无相当严重不良反应,受试者全部产生抗体和细胞免疫反应。


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